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Glutathione transferases

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By Targets:	Glutathione S-transferase (20) Apoptosis (5) Autophagy (1) Calcium Channel (4) Cytochrome P450 (1) DNA-PK (1) Endogenous Metabolite (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) P-glycoprotein (1) Parasite (1) PROTAC Linkers (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Infection (2) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Targets Recommended: Glutathione S-transferase Glutathione Reductase Glutathione Peroxidase Farnesyl Transferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7227

Anonaine	Glutathione S-transferase Parasite	Infection Cancer
Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。

HY-N1282

Seneciphylline	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-112534

GSTO-IN-2 2 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC₅₀ 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。

HY-13634B

TLK117 TER117	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology Cancer
TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 K_i 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， K_i值为0.56 μM。

HY-W013754

S-Hexylglutathione	Others	Others
S-Hexylglutathione 是一种 S-取代型谷胱甘肽，即其中硫醇的氢被己基取代。S-Hexylglutathione 也是一种谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的竞争性抑制剂。S-Hexylglutathione 可用作谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶的亲和色谱配体。

HY-114585A

Sperabillin A dihydrochloride	Glutathione S-transferase	Others
Sperabillin A (dihydrochloride)是从链霉菌培养液中分离到的新型谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase)抑制剂。

HY-137330

S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 是谷胱甘肽-S-转移酶的底物。S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 可用作不可逆的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂，K_i 值为30 µM。

HY-W013744

S-Octylglutathione	Others	Others
S-Octylglutathione 是一种竞争性的谷胱甘肽硫转硫酶 (GST) 抑制剂。

HY-130588

Glutathione arsenoxide GSAO	Mitochondrial Metabolism	Cancer
Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。

HY-111530

GSTO1-IN-1 2 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。

HY-16124

Canfosfamide TLK-286; TER286	DNA-PK Apoptosis	Cancer
Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-149419

GST-IN-1	Glutathione S-transferase	Others
GST-IN-1 (compound 16) 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，IC50s 分别为 1.55 μM (sjGST),2.02 μM (hGSTM2)。

HY-N6994

Isoasatone A	Others	Infection
异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。

HY-N1916

Coniferyl ferulate	Glutathione S-transferase P-glycoprotein	Cancer
阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC₅₀ 为 0.3 μM。

HY-W020788

Benoxacor CGA 154281	Glutathione S-transferase	Others
解草酮 Benoxacor (CGA 154281) 是一种除草剂安全剂，可保护作物免受除草剂毒性。Benoxacor 能增强玉米谷胱甘肽硫转移酶 (GST) 活性，有效诱导玉米除草剂脱毒。

HY-N1963

Curzerene	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
莪术烯 Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-13634A

Ezatiostat 3 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-N2560

Senecionine Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-; Aureine; Senecionin	Others	Metabolic Disease
Senecionine (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) 是一种可以从 Senecio vulgaris 中分离出来的吡咯里西啶生物碱。 Senecionine 会降低谷胱甘肽-S-转移酶、氨基比林脱甲基酶和 AHH 的活性。

HY-126329

AZD9898	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology
AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。

HY-160455

GSTP1-1 inhibitor 1	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP_1-1 的 IC₅₀ 为 21 μM。GSTP_1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。

HY-115673

LAS17 1 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC₅₀ 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W024365

3-tert-Butyl-4-methoxyphenol	PROTAC Linkers	Cancer
3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是 alkyl/ethe 类 PROTAC linker，具有杀虫活性。3-tert-Butyl-4-methoxyphenol 还诱导 A/HeJ 小鼠的肝和前胃组织中谷胱甘肽 (GSH) S-转移酶和环氧化物水解酶的活性增加，调节致癌物代谢系统。

HY-B1640

Ethacrynic acid 2 篇文献验证 Etacrynic acid	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

HY-B1640A

Ethacrynic acid sodium Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate	NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸钠 Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-N7384A

Vitamin B15 hemicalcium Pangamic Acid hemicalcium	Others	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Vitamin B15 (Pangamic Acid) hemicalcium 是一种天然的，植物种子中广泛存在的物质，可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 hemicalcium 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 hemicalcium 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 hemicalcium 可用于多种疾病的研究。

HY-135318

NBDHEX 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase	Cancer
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

HY-108538

Ethacrynic acid D5	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。

HY-B1640R

Ethacrynic acid (Standard) Etacrynic acid (Standard)	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-147517

Keap1-Nrf2-IN-9	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-9（compound 11）是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.575 µM。Keap1-Nrf2-IN-9 增加 Nrf2 靶基因的表达，包括血红素加氧酶 1 (Hmox1), 谷胱甘肽 S 转移酶 P (GstP) 和谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化 (Gclc) 和调节 (Gclm) 亚基。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。

**Glutathione S-transferase**	Biochemical Assay Reagents
Glutathione S-transferase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13634B

TLK117 TER117	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology Cancer
TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (Glutathione S-transferase P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 K_i 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， K_i值为0.56 μM。

HY-13634A

Ezatiostat 3 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-P2961

**Glutathione S-transferase**	Peptides	Others
Glutathione S-transferase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-137330

S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 是谷胱甘肽-S-转移酶的底物。S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 可用作不可逆的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂，K_i 值为30 µM。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

Anonaine	Structural Classification Alkaloids Annona crassiflora Mart. Source classification Quinoline Alkaloids Plants Annonaceae	Glutathione S-transferase Parasite
Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (glutathione S-transferase (GST)) 抑制剂。

Seneciphylline	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Sophora yunnanensis C. Y. Ma Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase Cytochrome P450
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

Isoasatone A	Infection Acorus tatarinowii Schott Classification of Application Fields Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
异细辛酮 A Isoasatone A 是一种从 Heterotropa takaoi M. 中分离得到的天然产物，具有抗虫活性。Isoasatone A 通过作用细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶起抗 S. litura作用。

Sperabillin A dihydrochloride	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Disease Research Fields Other Antibiotics	Glutathione S-transferase
Sperabillin A (dihydrochloride)是从链霉菌培养液中分离到的新型谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase)抑制剂。

S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 是谷胱甘肽-S-转移酶的底物。S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 可用作不可逆的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂，K_i 值为30 µM。

Coniferyl ferulate	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Dicerothamnus rhinocerotis Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase P-glycoprotein
阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC₅₀ 为 0.3 μM。

Curzerene	Curculigo orchioides Gaertn. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Amaryllidaceae Cancer Zingiberaceae	Glutathione S-transferase Apoptosis
莪术烯 Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115673

LAS17 1 篇文献验证		炔烃
LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC₅₀ 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-132913

Cyclopropenone probe 1		炔烃
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合，特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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